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By Dr. Max Biechele, Dr. Richard Brieger (auth.)

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Die Temperatur, bei der aus der Flüssigkeit eine ununterbrochene') Reihe von Bläschen aufzusteigen beginnt. ist als der 5 ) Siedepunkt anzusehen. , b) Soll durch die Bestimmung des Siedepunkts der Reinheitsgrad eines Stoffes festgestellt werden, so ist der Stoff aus dem nachfolgend beschriebenen und abgebilc deten Apparate zu destillieren. Als Siedegefäß wird für die verschiedenen, nachstehend gcnauer unterschiedenen Zwecke entweder das Siederohr a 1 verwendet oder der Siedekolben a2 • Das Siederohr a 1 besteht aus einem starkwandigen Probierrohr von x8o mm Höhe und ,20 mm lichter Weite, während der Siedekolben aa aus einem ähn- Untersuchungsverfahren.

Aber einer ausreichenden Menge, sonst verknistert und verspritzt leicht Salz beim Veraschen. 1) Trocknen im Trichter im Trockenschrank und erst nachheriges Einbringen des Filters in den Tiegel ist ratsam. Trocknen über offener Flamme führt leicht zu Verlusten. 8 ) Über den Zerkleinerungsgrad sagt das Arzneibuch nichts aus. ') Es empfiehlt sich, eine größere Menge so gereinigten Sandes in einem Glasstopfenglase vorrätig zu halten. 8 ) Abzug! ') Um ·die Nitrate in Karbonate (über die Oxalate) überzuführen.

Bei denen innerhalb gewisser Temperaturgrenzen bestimmte Anteilsmengen übergehen sollen, sind als Siedegefäße die üblichen Fraktionierkölbchen zu verwenden. Das Erhitzen ist dann bei Flüssigkeiten, die unterhalb 7 5° sieden, auf dem Wasserbade vorzunehmen, in den übrigen Fällen über freier Flamme auf dem Drahtnetze. 1) Nicht für alle Arzneimittel und nicht für Reagenzien, für die das noch wichtiger wäre, da der Siedepunkt häufig als einziges Reinheitsmerkmal angegeben ist. 2) Eigentlich 3; a und b mit dem besonderen Siedeaufsatz und b mit dem Fraktionierkolben.

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